Pourquoi tant de clients achètent Flavopiridol?
Le flavopiridol est un agent thérapeutique anti-cancer potentiel actuellement testé dans les essais cliniques de phase I et II. Une preuve antérieure indique que le flavopiridol inhibe le Cdk1, Cdk2 et Cdk4 avec K entre plus de 40 et 70 nm. La structure cristalline des complexes de Cdk2-flavopiridol révèle que le médicament se déplace dans le site de liaison à l'ATP, ce qui est cohérent avec le fait que l'inhibition de Cdk2 est compétitive avec l'ATP. Le traitement par le flavopiridol a entraîné un blocage de la progression du cycle cellulaire, favorisant la différenciation et induisant une apoptose dans différents types de cellules cancéreuses. En outre, un effet du flavopiridol sur la transcription des gènes de levure et de mammifère a été rapporté. Sur la base de ces observations, nous avons examiné les effets de l'inhibiteur sur la transcription par ARN polymérase II en utilisant plusieurs essais in vitro. Nos données antérieures démontrent que le flavopiridol bloque spécifiquement la phase d'élongation de la transcription par l'inhibition de P-TEFb et était l'inhibiteur de P-TEFb le plus puissant avec un K i de 3 nm. Contrairement à ses effets sur les autres Cdks, l'inhibition du flavopiridol de P-TEFb n'était pas compétitive avec l'ATP.
Comment garantir la qualité du Flavopiridol?
Item |
Requirements |
Test Results |
Appearance |
Light yellow solid |
Conforms |
Identification |
1H NMR spectrum corresponds to that of the standard preparation |
Conforms |
RT of the major peak in the chromatogram of the assay preparation corresponds to that of standard preparation as obtained in assay |
Conforms |
Loss on drying |
≤0.5% |
0.3% |
residue on ignition |
≤0.1% |
<0.1% |
Heavy metals |
≤20ppm |
<20ppm |
Melting point |
168~171℃ |
169.5~170.1℃ |
Purity |
NLT 98% |
99.08% |
Conclusion |
The above product complies with the requirements |
Emballage et expédition
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Nous avons hâte de vous rencontrer!!!
Livraison
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